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"our Gènéthique, le Professeur Xavier Ducrocq, neurologue au CHU de Nancy et conseil médical des parents de Vincent Lambert, réagit à la décision annoncée par le CHU de Reims de ne pas se prononcer sur l'arrêt des soins apportés à Vincent Lambert et sur la volonté de saisir le procureur pour qu'un représentant légal du patient soit nommé (cf. Gènéthique vous informe du 24 juillet 2015)."

"Jean-Marie Le Méné, Président de la Fondation Jérôme Lejeune, transmet à Gènéthique des éléments d'information pour décrypter la proposition de résolution visant à réaffirmer un droit fondamental à l'interruption volontaire de grossesse (IVG). Le texte de cette résolution n'est pas encore mis en ligne sur le site de l'Assemblée nationale. Vous pouvez le consulter sur Gènéthique.org. "

"Laura, 24 ans, avait demandé cet été l'euthanasie car elle souffrait de pensées suicidaires (cf. Gènéthique du 1er juillet et 5 aout 2015). Simone, à la veille de ses 85 ans a été euthanasiée car elle ne supportait plus de vivre depuis le décès de sa fille (cf. Gènéthique du 28 octobre 2015). Ces histoires emblématiques ne sont sans doute pas des « cas isolés », et prouvent qu'en Belgique, « le contrôle [de l'euthanasie] à posteriori est inefficace ». « La loi sur l'euthanasie ne fonctionne pas », conclue Xavier Lombard."

"Dans un récent avis, la Cour européenne des droits de l'homme laisse aux états toute latitude concernant l'inscription à l'Etat civil de la « maternité d'intention ». L'avis n'est pourtant pas sans ambiguïté. Grégor Pupinck[1], docteur en droit et directeur du Centre européen pour le droit et la justice, revient, pour Gènéthique, sur les différents aspects de la réponse produite par la Cour.  "

"La Cour européenne des droits de l'homme (CEDH) vient de recevoir la requête d'un plaignant suite à l'euthanasie de sa mère en Belgique. Une première qui pourrait contraindre l'Etat belge à justifier sa loi. Carine Brochier de l'Institut Européen de Bioéthique revient pour Gènéthique sur les enjeux de cette affaire."

"Au-delà de la très médiatique ouverture à la PMA aux femmes célibataires ou homosexuelles, le projet de loi bioéthique présente des modifications fondamentales sur la recherche sur l'embryon, les diagnostics anténataux et l'interruption médicale de grossesse qui risquent fort d'être noyées dans les débats. Gènéthique fait le point."

"Lundi, la Cour de cassation doit statuer sur l'avenir de Vincent Lambert. Avant l'échéance, Maître Jean Paillot, avocat des parents de Vincent Lambert, fait le point pour Gènéthique."

L'avant-projet de loi bioéthique, rendu public au mois de juin, est l'aboutissement d'un long processus amorcé en janvier 2018 avec les états généraux de la bioéthique. Déposé ce mercredi matin en Conseil des ministres, il reprend une grande partie des évolutions préconisées par le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) dans son avis n°129 de septembre 2018. Les 32 articles qui le composent vont bien au-delà du sujet le plus médiatique, l'extension de la PMA aux couples de femmes et aux femmes seules : recherche sur l'embryon, diagnostic anténataux, interruption médicale de grossesse sont également au programme de cette révision de la loi de bioéthique. Jacques Suaudeau décrypte pour Gènéthique chaque disposition de ce texte, dans ce premier article ceux qui concernent la PMA.

"Le projet de loi bioéthique déposé mercredi en Conseil des ministres aborde non seulement des questions touchant la PMA mais représente un pas supplémentaire dans la libéralisation de la recherche sur l'embryon humain, dans la lignée des précédentes lois de bioéthique. Gènéthique poursuit son décryptage avec Jacques Suaudeau "

"Le projet de loi bioéthique comporte, outre une libéralisation de la PMA et de la recherche sur l'embryon, des mesures concernant le don d'organes, les dépistages anténataux et l'interruption médicale de grossesse. Jacques Suaudeau poursuit avec Gènéthique le décryptage des enjeux de ce texte "

"Le projet de loi de bioéthique, en cours d'examen au Parlement, introduit dans le code de la santé publique des dispositions relatives au « Enfants présentant une variation du développement génital ». En novembre dernier, le Comité Consultatif National d'Ethique (CCNE) a publié un avis concernant les « Questions éthiques soulevées par la situation des personnes ayant des variations du développement sexuel ». Cet avis vient en réponse à une saisine du Ministère des solidarités et de la santé. Aude Mirkovic, Maître de conférences en droit privé et porte-parole de l'association Juristes pour l'enfance, ainsi que Jacques Suaudeau, docteur en médecine et ancien chercheur au National Institute of Health (USA) en proposent un décryptage pour Gènéthique[1]. Regards croisés."

"Le 3 août, le Conseil d'Etat a ordonné au Ministère des Affaires étrangères de laisser entrer sur le territoire français un enfant né à l'étranger, « quand bien même sa naissance résulterait d'une convention de gestation pour autrui ». Aude Mirkovic, maître de conférences en droit privé et porte-parole de l'association Juristes pour l'enfance, décrypte cette décision pour Gènéthique."

"Dans l'actualité de ce jour, une femme réclame le transfert vers l'Espagne du sperme de son mari décédé pour être inséminée. Le sperme a été congelé en France en 2013. Jusqu'ici, la France, qui n'autorise pas l'insémination post-mortem, a refusé. La plaignante a déposé une requête auprès du Conseil d'Aude Mirkovic est Maitre de conférences en droit privé[1], elle répond aux questions de Gènéthique."

"Introduit à l'occasion des lois de bioéthique successives, le « projet parental » devait au départ préciser les conditions d'accès d'un couple homme-femme à la procréation médicalement assistée (PMA). Au fil des années, ce concept s'est de plus en plus assimilé au désir d'enfant, qui légitimerait seul la dignité de l'embryon. Gènéthique fait le point avec le docteur Benoît Bayle."

"Jacques Testart, expert Gènéthique, réagit suite au manifeste des 130 médecins et biologistes paru hier dans Le Monde (cf. PMA : 130 médecins et biologistes "hors la loi" réclament un plan infertilité)."

"La prise en charge de la mort, une mission "occultée" par les acteurs hospitaliers. Tel était le constat de l'inspection générale des affaires sociales (IGAS) dans son rapport publié en 2009, intitulé "la mort à l'hôpital" (Cf Synthèse de presse Gènéthique du 10 octobre 2012). Un constat toujours d'actualité. La médicalisation prend trop largement le pas sur "l'aspect socio-familial et spirituel", passé au second plan, et cela, "au détriment des familles..." précise le Quotidien du Médecin dans un article qui relate que ce constat a été également dressé par les participants à un colloque organisé par le centre Babel (Centre ressource européen en clinique transculturelle, de l'hôpital Cochin). Et pourtant, accompagner les patients en fin de vie et leur famille est possible. "

"A la suite d'un premier rapport émis le 13 septembre 2013, le Haut Conseil à l'Egalité entre les femmes et les hommes (HCEfh) recommandait la création d'un d'un site internet institutionnel en faveur de l'avortement, site officiellement lancé le 28 septembre dernier (Cf Synthèses de presse Gènéthique du 13/09/2013 et du 27/09/2013). Jeudi prochain,7 septembre, le HCEfh poursuit son souhait de favoriser toujours plus l'accès à l'interruption volontaire de grossesse (IVG) en remettant au gouvernement ses propositions destinées à ce que l'avortement devienne "un peu plus un droit comme un autre", a expliqué Françoise Laurant, présidente de la commission Santé, droits sexuels et reproductifs du HCEfh. "

"A la suite de son avis paru en juillet 2013, le CCNE avait annoncé la tenue d'états généraux sur la fin de vie cet automne (Cf Synthèse de presse Gènéthique du 12 septembre 2013). Mais c'est une organisation a minima qui est prévue: 30 citoyens tirés au sort devront débattre pendant 4 week-ends et rendre leurs conclusions le 16 décembre 2013."

"Marie-Axelle est la maman de Gaspard. Gaspard est un petit garçon de bientôt 2 ans. Il est atteint de la maladie génétique neuro-dégénérative de Sandhoff. Quand la CEDH a prononcé son jugement et a validé l'arrêt des soins vitaux de Vincent Lambert, Marie-Axelle était en colère. Gènéthique a recueilli son témoignage."

"Dans le projet de loi Santé, dont les débats se sont terminés en première lecture à l'Assemblée nationale, le gouvernement a introduit un amendement libéralisant la recherche sur l'embryon. Gènéthique s'en est fait immédiatement l'écho sur twitter. Cet amendement n°2509, adopté vendredi 10 avril 2015 dans un hémicycle quasiment vide, créé un nouveau régime de recherches sur l'embryon dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP)"