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"Alors qu'Emmanuel Macron lui a refusé une "aide active à mourir", Alain Cocq, 57 ans, veut se laisser mourir et le diffuser en direct, comme il l'avait prévenu. Mais Facebook refuse de diffuser son agonie, expliquant que la plateforme ne peut mettre en avant un suicide." [RDP du 08 septembre 2020]

"On souriait jadis en écoutant des scientifiques ou des philosophes rêver d'immortalité. Aujourd'hui le rêve rejoint la réalité. Le transhumanisme est là, issu des progrès des biotechnologies, des sciences cognitives, des nanotechnologies et de l'intelligence artificielle. Facebook et Apple proposent à leurs salariées de congeler leurs ovocytes pour que la maternité n'entrave pas leur carrière. Google a embauché Ray Kurzweil, l'un des grands papes du transhumanisme. L'interrogation et l'inquiétude montent. Réflexions et formations deviennent indispensables pour encadrer ces progrès fulgurants, en saisir le meilleur et éviter le pire."

"Travaillez maintenant, vous enfanterez plus tard : Facebook et Apple proposent à leurs salariées de congeler leurs ovocytes pour préserver leur carrière et la productivité. On n'arrête pas le progrès."

""Son séquençage ADN l'a sauvé de son potentiel cancer du sein, son interface cerveau/machine l'a sauvé de la maladie de Parkinson." "Attaquons-nous aux causes du vieillissement, plutôt que d'en gérer les conséquences." Diffusés sur Facebook depuis le début du mois d'octobre par l'Association Française Transhumaniste (AFT), plusieurs slogans de ce type nous ont interpellés. Pour en savoir plus, nous sommes entrés en contact avec ce mouvement. Cette campagne de communication survient alors que la loi bioéthique, adoptée à l'Assemblée nationale le 15 octobre, doit être examinée par les sénateurs en janvier. L'AFT est hostile au texte et le fait savoir. Elle lui reproche notamment de ne pas autoriser certains dépistages génétiques comme celui de la mucoviscidose, et d'interdire les séquençages ADN hors raisons thérapeutiques. Avec ces slogans chocs sur Facebook, l'association compte surtout peser sur le débat et attirer l'attention sur une cause qui lui est chère, le vieillissement, qu'elle considère comme "une maladie"."

"Versio audio de cette chronique sur Radio Notre-Dame Récemment la page Facebook de la Conférence des évêques de France a publié une vidéo invitant à signer une pétition à l'échelle européenne, intitulée "L'un de nous", pour demander l'arrêt des recherches scientifiques sur l'embryon. Une telle sollicitation appelant à l'action est suffisamment rare pour être remarquée. Il faut dire que la cause est de taille. Certains pays comme la France ont en effet voté, quasiment en douce (en plein milieu de l'été) la levée de l'interdiction sur ce type de recherche. Et c'est donc désormais au niveau de l'Europe que tout se joue pour interdire ces pratiques contraires à l'éthique. "

"Récemment la page Facebook de la Conférence des évêques de France a publié une vidéo invitant à signer une pétition à l'échelle européenne, intitulée « L'un de nous« , pour demander l'arrêt des recherches scientifiques sur l'embryon. Une telle sollicitation appelant à l'action est suffisamment rare pour être remarquée. Il faut dire que la cause est de taille."

"Vous avez été nombreux à réagir sur Facebook, dimanche, à l'article consacré à Sandrine Rousseau, qui a pris position pour l'euthanasie, à la suite de la « mort indigne » de sa mère."

"Aux États-Unis, les entreprises Apple et Facebook ont annoncé qu'elles couvriraient les frais engagés par leurs salariées qui souhaitent reporter leur projet de grossesse au-delà de 40 ans en ayant recours à la congélation de leurs ovocytes. Une possibilité interdite en France, mais réclamée par certains."

"Apple et Facebook font scandale en proposant à leurs employées de faire vitrifier leurs ovocytes. Focus sur les avantages et les limites de cette technique médicale qui augmente les chances de grossesse tardive. "

"Les données génomiques « ont acquis une véritable valeur marchande », aujourd'hui exploitée par « les géants du numérique » : Google, Apple, Facebook, ou Amazon (Gafa) qui en ont fait le « cœur de leur activité ». Le séquençage du génome, « devenu plus rapide et infiniment moins coûteux », permettrait de prévenir les maladies, et « pourrait à terme devenir un outil de diagnostic ordinaire ». « Mais à quel prix ? (…) Le génome deviendra-t-il un gadget, un bien de consommation monnayable ? Au risque d'ouvrir la voie à la discrimination génétique ? "

"Chacun d'entre nous produit une grande quantité de données sur sa santé, parfois même sans le savoir. Ce peut être un taux de cholestérol, après s'être rendu pour une prise de sang dans un laboratoire d'analyses ; un diagnostic de trouble du rythme cardiaque, suite à un bilan réalisé par le cardiologue ; un nombre de pas faits durant la journée, enregistré automatiquement par le smartphone. La plupart de ces informations restent sur le papier, dans un dossier à notre nom à l'hôpital, ou dans une chemise cartonnée à la maison. Mais elles se présentent, de plus en plus, sous forme numérique. Elles peuvent être stockées sur notre ordinateur personnel ou notre smartphone mais aussi… ailleurs. Aujourd'hui, je n'ai plus besoin de me déplacer au laboratoire d'analyses ou d'attendre le courrier pour connaître mes résultats. Il me suffit d'aller sur son site et de les télécharger. Pratique ! Seulement, mon taux de cholestérol ou de fer reste stocké sur le serveur du laboratoire. Quand je consulte un médecin dans son cabinet, le remboursement de la Sécurité sociale tombe automatiquement sur mon compte en banque, grâce à la carte Vitale. Pratique, là aussi. Mais des informations comme le nom du médecin que j'ai vu ou sa spécialité sont conservées par l'Assurance-maladie. Ainsi, le citoyen produit des données lorsqu'il se soigne, demande un remboursement à l'Assurance-maladie ou à sa mutuelle, s'inscrit sur un groupe Facebook de patients ou se confie sur les réseaux sociaux, utilise un bracelet tracker d'activité ou un autre objet connecté pour sa santé."

"L'archevêque de Marseille demande à Emmanuel Macron de ne pas "court-circuiter le temps du débat". Elizabeth Martichoux L'invité de RTL Elizabeth Martichoux Télécharger L'invité de RTL du 15 août 2017 Crédit Image : BERTRAND GUAY / AFP | Crédit Média : Jérôme Florin | Durée : 10:15 | Date : 15/08/2017 La page de l'émission Jérôme Florin Jérôme Florin Journaliste RTL Partager l'article publié le 15/08/2017 à 08:48 C'est un sujet qui revient régulièrement sur le devant de la table. Alors qu'Emmanuel Macron a promis d'élargir la procréation médicale assistée (PMA) aux couples de femmes et aux femmes célibataires, Monseigneur Pontier, l'archevêque de Marseille, pense que cela pourrait "rouvrir des plaies" et entraîner de nombreuses manifestations comme ce fut le cas lors des manifestations contre le mariage pour tous. "Il y a en jeu, non seulement le désir de chacun, mais le respect de l'enfant qui est le plus fragile. En cela, nous pensons qu'il n'est pas juste de faire de l'enfant un droit", a-t-il déclaré au micro de RTL. L'archevêque de Marseille, qui est également président de la Conférence des évêques de France, appelle de ce fait à la prudence. "Il faut aller très très prudemment et ne pas court-circuiter le temps du débat", annonce-t-il assurant que "le droit à l'enfant est quelque chose d'inacceptable". La rédaction vous recommande Oise : une fête pour célébrer "la vertu" des jeunes filles fait débat 7 prêtres refoulés d'un pub : "Désolé, pas d'enterrement de vie de garçon" Le père Bertrand Chevallier, prêtre à Saumur Saint-Étienne-du-Rouvray : "L'annonce a été tellement brutale", témoigne la sœur du père Hamel Religions PMA Société Vous aimerez aussi Découvrez les offres suréquipées de la Kia cee'd, garantie 7 ans ! Kia cee'd Suréquipée Ce thérapeute défie l'industrie des régimes Ventre plat Super rapport qualite/prix pour cette chaise haute ultra fonctionnelle et t

"Gravement malade, Alain Cocq cessera vendredi de s'hydrater et de s'alimenter. En se filmant via Facebook, il espère obtenir des autorités la sédation réservée aux personnes à l'agonie." [RDP du 31 août 2020]

"Grièvement atteint d'une maladie incurable, Alain Cocq avait vainement demandé au président de l'aider à mourir. Dans la nuit de vendredi à samedi, sur Facebook, il a annoncé avoir « fini son dernier repas »." [RDP du 07 septembre 2020]

"En janvier 2018, Aurelia Brouwers, une Néerlandaise de 29 ans, écrit sur Facebook : "je me prépare pour mon voyage. Merci pour tout. Je ne serai plus disponible à partir de maintenant". Quatre heures plus tard, Brouwers s'allonge sur son lit et, entourée d'amis, boit un composé toxique, prescrit par son médecin, pour mourir."

"L'histoire de Martin est incroyable et nous invite à nous poser la question suivante: combien de personnes vivent actuellement la situation que Martin a vécue pendant 12 ans? Terri Schiavo réagissait plus à l'entourage que Martin pendant plusieurs années. Et pourtant on l'a fait mourir de faim. Était-elle consciente pendant tout ce temps de ce qu'on lui faisait ? En ce moment même, il y a des gens qui vivent dans un état « végétatif », semblable à celui dans lequel Martin a vécu. Beaucoup d'entre eux sont traités comme s'ils n'existaient plus, comme si leur vie ne valait plus rien. Mais avec l'histoire de Martin comme preuve que la vie est toujours importante, pouvons-nous vraiment continuer à faire de telles suppositions ? Pouvons-nous continuer.à croire qu'affamer une personne jusqu'à la mort est la bonne chose à faire alors que nous pourrions travailler plus fort pour la stimuler et lui fournir des thérapies qui pourraient l'aider à récupérer ses capacités ? Chaque vie est importante. Celle de Martin le fut aussi et miraculeusement, il a été capable de le prouver"

"Une page faux nez des anti-IVG paie des publicités insistant sur le « syndrome dépressif post-avortement ». Avec une cible de prédilection : les femmes de moins de 30 ans."

"La question de lever les limitations actuelles dans l'accès à la PMA n'est pas une question de bioéthique, dans la mesure où la PMA elle-même est parfaitement acceptée pour les couples de sexe différent, y compris avec recours à des dons. Ce qui est en jeu n'est donc pas la pratique médicale elle-même mais les conditions dans lesquelles certains projets parentaux peuvent légalement y avoir recours ou pas : il s'agit donc d'une pure et simple question d'égalité devant la loi. "