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"Dans une tribune au Parisien - Aujourd'hui en France, Jean-Luc Romero, président de l'Association pour le droit à mourir dans la dignité (ADMD), plaide une nouvelle fois pour que la loi autorise en France l'euthanasie ou le suicide assisté."

"A l'heure du bilan des états généraux de la bioéthique, l'Inter-LGBT constate que ce « débat » n'a pas apporté de grande nouveauté, même si le rapport présenté ce mardi 5 juin par le Comité Consultatif National d'Ethique présente cependant une bonne synthèse des différents arguments. Après avoir exposé encore une fois nos familles aux préjugés et aux discours violents, nous attendons maintenant du législateur qu'il tienne ses engagements et ouvre la PMA."

"La révolution génétique est notamment marquée par de complexes mutations dans les techniques de reproduction. De notre rapport à la maternité à l'idée d'un « eugénisme du libre choix », Jean-Hugues Déchaux revient sur les controverses éthiques qui entourent l'ingénierie génétique."

"Une conférence intitulée "De la PMA à l'euthanasie - Comprendre les enjeux de la révision de la loi de Bioéthique" vous est proposée par les Associations Familiales Catholiques de la Côte basque, lundi 18 juin, à 20h30, à Saint Jean de Luz, Auditorium Ravel (Place Maurice Ravel), avec Nicolas Sévillia, de la Fondation Jérôme Lejeune."

"28 mai 2018, audience du pape François à la Fédération internationale des associations des médecins catholiques"

"Une messe pour la vie sera célébrée chaque deuxième vendredi du mois à la cathédrale de Dax."

"Un an après le premier feu vert du Comité d'éthique, la promesse d'Emmanuel Macron d'ouvrir la PMA à toutes les femmes ne s'est pas encore transformée en processus législatif. Malgré la multiplication des consultations, les lignes des pro et anti n'ont pas bougé. Certains commencent à s'impatienter."

"Le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) vient de rendre son rapport de synthèse après des mois d'auditions et de débats dans toute la France. Présidente de La manif pour tous, Ludovine de la Rochère réagit à cette publication et en tire les premiers enseignements."

"Ce jeudi 7 juin, deux semaines après le référendum en République d'Irlande qui a vu le « oui » à l'autorisation de l'avortement l'emporter à 68 %, la cour suprême britannique se prononcera sur l'interdiction de l'avortement en Irlande du Nord. Une question épineuse pour le gouvernement."

"Jean-Christophe Parisot de Bayard est docteur en Sciences politique, sociologue et diacre. Il vient de publier un essai intitulé Bébés 2.0 De l'uberisation de la filiation (Ed.Chapitre.com)"

"La soirée était organisée par l'Evêché de Belfort-Montbéliard mais le propos y a, finalement, été essentiellement philosophique alors que le rapport de synthèse sur la bioéthique vient d'être livré."

"Un « comité citoyen » a rendu les conclusions de ses travaux dans le cadre des États généraux de la bioéthique. Très peu médiatisé, ce comité joue pourtant un rôle inédit dans cette consultation"

"Dans leurs essais respectifs, Marianne Durano, Aude Mirkovic et Blanche Streb s'élèvent contre l'aliénation du corps féminin, que les progrès de la science et le désir d'enfant réduisent de plus en plus à sa fonction reproductrice. Pour une écologie vraiment humaine, tournons le dos à la reproduction artificielle. "

"Cinquante ans après, l'encyclique du pape condamnant la pilule et le préservatif continue de faire polémique."

"Le « droit à l'IVG » est devenu aujourd'hui si « fondamental » qu'il est difficile pour les professions de santé d'évoquer les risques de l'avortement pour la santé physique ou psychologique des femmes. Ils savent pourtant qu'elles n'en sortent pas toujours indemnes."

Une législation complexe sur la fin de vie a été progressivement élaborée au cours des vingt dernières années. Elle a été complétée par la loi du 2 février 2016, dite loi « Claeys-Leonetti », qui a conféré de nouveaux droits aux malades en fin de vie, en particulier le droit d'établir des directives anticipées contraignantes et de demander une sédation profonde et continue jusqu'au décès. L'IGAS a été chargée d'évaluer l'application de cette loi. En l'absence d'informations consolidées à l'échelle nationale et compte tenu de la rareté des études disponibles, les investigations de la mission se sont notamment appuyées sur : - de très nombreux entretiens avec les professionnels de la santé et du secteur médico-social, les experts, les associations de patients, etc., à Paris et dans quatre régions (Île-de-France, Grand Est, Pays-de-la-Loire, Centre-Val de Loire) ; - la visite d'une trentaine d'établissements ou services sanitaires ou médico-sociaux, publics ou privés ; - l'analyse de dossiers médicaux de patients décédés ayant fait l'objet une sédation profonde ; - deux séries de questionnaires auprès des agences régionales de santé et des institutions sanitaires et médico-sociales. Au terme de son évaluation, la mission formule 30 recommandations afin de conforter l'appropriation progressive de cette loi sur le terrain, d'en assurer une application plus homogène et plus rigoureuse, et de mieux prendre en compte la situation spécifique de certains patients particulièrement vulnérables au regard de leur pathologie ou de leur environnement.

"L'archevêque de Saint-Andrew et Édimbourg (Écosse), Mgr Leo Cushley, a inauguré, mardi 5 juin, un « centre pro-life » destiné à coordonner une campagne anti-avortement menée par le diocèse."

"Récemment les Ehpad ont fait l'objet de plusieurs articles relatant la difficulté croissante de recrutement de personnel soignant : aides-soignants et infirmières. Mal payés, mal considérés, harassants, ces métiers figurent dans le « top ten » des métiers en tension par l'étude annuelle de Pole emploi. Faut-il, en cette circonstance, multiplier par deux le nombre de postes offerts comme le propose un groupe de députés de la majorité ? Au risque de multiplier d'autant les difficultés de recrutement ? Ne s'agit-il pas plutôt d'un problème plus large dû à la culture dominante d'une société essentiellement technicienne et comptable qui a du mal à intégrer le « prendre soin » comme valeur fondatrice du vivre ensemble ?"

Cette proposition de loi a été déposée au Sénat par Alain MILON et plusieurs de ses collègues, le 5 février 2018. Les progrès de la génétique permettent d'analyser la transmission des caractères héréditaires prédisposant à la survenue de pathologies, notamment de cancers. Les médecins onco-généticiens essayent de préciser au mieux les risques d'un patient mais également des membres de sa famille pour préconiser la solution la plus adaptée : surveillance et/ou prévention. Parfois, il est nécessaire de remonter l'histoire familiale de cancers afin de conseiller les apparentés vivants, ce qui nécessite le recours à des analyses sur des personnes décédées afin d'obtenir des informations pouvant être utiles à la famille. Depuis plusieurs années, les analyses sont faites par prise de sang chez des patients ayant un risque élevé d'être porteurs d'une anomalie prédisposante. Ces prélèvements sont conservés longtemps, même si le patient est décédé. Les techniques permettent d'analyser du tissu conservé en laboratoire et qui avait été prélevé plusieurs années auparavant. Les évolutions technologiques et les progrès scientifiques nécessitent une évolution législative afin de mettre en adéquation ces progrès et la réglementation. La loi actuelle prévoit le consentement du patient ; or, en l'espèce, celui-ci est par définition impossible à obtenir. Cette proposition de loi prévoit de permettre à une personne décédée avant de connaitre le résultat du diagnostic génétique, ou en l'absence d'un tel diagnostic, de protéger ses descendants grâce à un dépistage précoce. La Conférence des Présidents du Sénat a décidé que ce texte sera examiné conformément à la procédure de législation en commission selon laquelle le droit d'amendement des sénateurs et du Gouvernement s'exerce en commission

Cette proposition de loi a été déposée au Sénat par Alain MILON et plusieurs de ses collègues, le 5 février 2018. Les progrès de la génétique permettent d'analyser la transmission des caractères héréditaires prédisposant à la survenue de pathologies, notamment de cancers. Les médecins onco-généticiens essayent de préciser au mieux les risques d'un patient mais également des membres de sa famille pour préconiser la solution la plus adaptée : surveillance et/ou prévention. Parfois, il est nécessaire de remonter l'histoire familiale de cancers afin de conseiller les apparentés vivants, ce qui nécessite le recours à des analyses sur des personnes décédées afin d'obtenir des informations pouvant être utiles à la famille. Depuis plusieurs années, les analyses sont faites par prise de sang chez des patients ayant un risque élevé d'être porteurs d'une anomalie prédisposante. Ces prélèvements sont conservés longtemps, même si le patient est décédé. Les techniques permettent d'analyser du tissu conservé en laboratoire et qui avait été prélevé plusieurs années auparavant. Les évolutions technologiques et les progrès scientifiques nécessitent une évolution législative afin de mettre en adéquation ces progrès et la réglementation. La loi actuelle prévoit le consentement du patient ; or, en l'espèce, celui-ci est par définition impossible à obtenir. Cette proposition de loi prévoit de permettre à une personne décédée avant de connaitre le résultat du diagnostic génétique, ou en l'absence d'un tel diagnostic, de protéger ses descendants grâce à un dépistage précoce. La Conférence des Présidents du Sénat a décidé que ce texte sera examiné conformément à la procédure de législation en commission selon laquelle le droit d'amendement des sénateurs et du Gouvernement s'exerce en commission