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"Kallistem, une société lyonnaise qui travaille sur la biologie de la reproduction, a annoncé, ce mardi 5 mai, la création in vitro de spermatozoïdes humains, à partir de prélèvements testiculaires de patients ne contenant que des cellules germinales immatures (spermatogonies). D'après Kallistem, la technique repose sur deux technologies innovantes brevetées qui permettent de prolonger la spermatogenèse, c'est-à-dire la maturation de ces cellules en spermatozoïdes fonctionnels. Cette technique pourrait ensuite permettre de réaliser des fécondations in-vitro par la méthode de l'ICSI : l'injection intra cytoplasmique du spermatozoïde dans l'ovule ; et de contourner ainsi certaines formes d'infertilités masculines. Elle permet d'envisager aussi la cryo-conservation de biopsies testiculaires pour préserver la fertilité d'adultes ou de jeunes garçons pré-pubères soumis à un traitement gonadotoxique, comme les chimiothérapies."

"Caroline Roux, directrice de VITA International, était l'invitée, le 7 mai 2015, de l'émission Europe-Hebdo, sur la Chaîne Parlementaire, pour aborder les problèmes éthiques soulevés par les dons de gamètes dans le cadre de la procréation médicalement assistée (PMA), la gestation pour autrui (GPA) et leur marchandisation."

"Nous sommes unis pour demander aux gouvernements des nations du monde ainsi qu'aux leaders de la communauté internationale de travailler ensemble à l'arrêt immédiat de la GPA."

"Co-directeur du département d'éthique biomédicale du Collège des Bernardins, à Paris, le Père Brice de Malherbe apporte son éclairage sur certains enjeux soulevés par le projet de loi santé."

"Une mère porteuse se serait rétractée après «un accord» de gestation pour autrui. La justice l'oblige à laisser le bébé à son père biologique et à son compagnon. Des avocats britanniques réclament la création de véritables contrats de travail pour éviter les conflits."

"Un appel international, relayé par des associations françaises, réclame l'arrêt immédiat de la gestation pour autrui (GPA)."

"Un couple anglais d'une soixantaine d'années s'est lancé dans une procédure pour obtenir le droit d'utiliser les ovules congelés de leur fille, décédée en 2011. Apprenant son cancer, la jeune femme avait procédé à la congélation de ses ovocytes, espérant traverser cette épreuve et pouvoir être mère un jour."

Dossier sur la fin de vie

"Après la législation belge et le tristement célèbre protocole de Groningen des Hollandais, la France est-elle en passe de devenir le troisième Etat européen à autoriser l'euthanasie des nouveaux-nés handicapés ? Pendant des siècles, le moment de la naissance fut marqué par la mort, toute affection grave chez le nouveau-né conduisant alors inévitablement à son décès. Les progrès enregistrés dans la réanimation néonatale ont permis de conjurer en partie cette situation grâce au développement de moyens techniques et médicaux offrant la possibilité de surmonter la détresse vitale initiale d'un nouveau-né. Pourtant, en dépit de ces avancées, naissent chaque année en France vingt mille enfants nécessitant une prise en charge en urgence dans un service spécialisé de médecine néonatale."

"Alors que la décision de la CEDH est attendue prochainement, Viviane Lambert se bat pour qu'on ne laisse pas mourir son fils. « Je ne demande qu'une chose, dit-elle : pouvoir continuer à m'occuper de Vincent. » "

"n salon de promotion de la GPA s'est tenu à Bruxelles le 3 mai dernier. Pour Xavier Lombard, qui y a assisté, la pratique des mères porteuses éthique est une fiction."

"Les Suisses s'exprimeront le 14 juin prochain sur une modification de la Constitution fédérale qui est destinée à ouvrir la porte au diagnostic préimplantatoire (DPI). Les évêques suisses refusent fermement cette modification de la Constitution. La situation de départ est tragique : c'est la souffrance d'un couple qui est susceptible de transmettre une maladie génétique grave. La méthode du DPI est présentée comme solution à ce problème. Or, cette méthode pose plusieurs problèmes graves : par le DPI on ne soigne pas une maladie, mais on l'évite en supprimant le porteur de la maladie, ce qui est injustifiable !"

"L'archevêque de Rennes, à la tête du groupe de travail sur la fin de vie de la Conférence des évêques de France, détaille pour La Vie la position de ce groupe d'éthiciens et de médecins."

"Le père François Buet, médecin en soins palliatifs, viendra nous parler du débat législatif du mois de mars 10 ans après l'adoption de la « loi Leonetti ». Interviendront aussi : le Dr Hubert Tesson, médecin chef de l'unité de soins palliatifs à la clinique Sainte-Élisabeth, M. Laurent Quercioli, psychologue clinicien et psychothérapeute, et M. Claude Meunier, bénévole en soins palliatifs avec l'association JALMAV."

"Les altérations de l'ADN pourraient se transmettre à la descendance, ce qui pose de graves problèmes éthiques. "

"Dans une interview publiée par le journal Présent à l'occasion de la sortie de son livre « Pour la vie de mon fils », Viviane Lambert explique comment une équipe de médecins a voulu décider seule de la mise à mort de son fils, qui n'est pourtant pas en fin de vie, et comment les médias et les politiciens ont instrumentalisé la vie d'un homme pour parvenir à leurs fins. Entre le lapin que lui a posé François Hollande alors qu'il avait finalement accepté de la recevoir à l'Élysée, et le député Léonetti qui se permet de porter des jugements sur la situation de Vincent Lambert sans l'avoir jamais rencontré, Mme Lambert met en lumière un nouveau cas, celui de son fils, où la vie d'une personne vaut moins aux yeux de nos élites politico-médiatiques que la fin recherchée, celle d'une légalisation de l'euthanasie avec en perspective les dérives toujours plus graves déjà observées en Belgique et en Hollande."

"Mercredi 5 mai, Mgr Pierre d'Ornellas avait invité les prêtres et les aumôniers d'établissements de santé d'Ille-et-Vilaine à une journée de formation sur les questions touchant à la fin de vie. Parmi les intervenants, Mgr d'Ornellas lui-même, en vidéo, et le médecin et député Jean Léonetti."

Edito de Mgr Ballot sur la fin de vie

"Alors qu'est attendue la sentence de la Cour européenne des droits de l'homme, les amis de Vincent Lambert lancent un appel sur Internet : www.jesoutiensvincent.com. Vincent, accidenté en 2008, est-il un vivant de trop ? Ses amis d'enfance ne le pensent pas. Leur protégé, confiné dans sa chambre de soins palliatifs, est l'un des quelque 1 600 patients « EVC-EPR » (pour états végétatifs chroniques et pauci-relationnels) qui vivent en France avec les graves séquelles d'accidents cérébraux. Ne devrait-il pas bénéficier d'une unité spécialisée ?"

"Plus d'une vingtaine d'étapes déjà programmées Toutes les informations sur www.lamanifpourtous.fr En mai et juin, toutes les équipes du mouvement social se mobilisent dans toutes les régions. Objectif : poursuivre le réveil des consciences au plus près du terrain et sensibiliser sur le scandale de la GPA, de la marchandisation de l'enfant et de l'asservissement des femmes sur fond de business lucratif…"