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Les deux ministres entendent aujourd'hui aller plus loin dans la concrétisation de cet engagement. Dans un communiqué commun du 23 octobre, elles annoncent en effet avoir saisi le Haut Conseil de la famille, de l'enfance et de l'âge (HCFEA) sur la question de l'accueil des enfants de 0 à 6 ans en situation de handicap. La saisine couvre donc l'accueil de la petite enfance, mais aussi l'école préélémentaire et toutes les structures d'activités périscolaires et extrascolaires. A travers cette saisine, l'objectif est de "prendre en compte les besoins individuels et l'expertise des personnes en situation de handicap et de leurs proches pour bâtir des solutions collectives". Le Haut Conseil est donc invité à "dresser un état des lieux sur les évolutions récentes en matière d'inclusion des enfants en situation de handicap" dans toutes les structures d'accueil de 0 à 6 ans.

"Quelle est vision du handicap aujourd'hui en France ? L'Institut CSA a réalisé une étude pour La Croix Rouge sur la vision du handicap en France auprès du grand public et des parents concernés. "

Quelle est vision du handicap aujourd'hui en France ? L'Institut CSA a réalisé une étude pour La Croix Rouge sur la vision du handicap en France auprès du grand public et des parents concernés.

"Conjoint·e·s, parents, enfants, ami·e·s, voisin·e·s… de nombreuses personnes aident une ou un proche entravé·e dans le déroulement de sa vie quotidienne en raison d'un handicap ou de l'avancée en âge. Si les statistiques publiques estiment que ces aidant·e·s sont 8,3 millions en France, il est nécessaire de préciser que ce chiffre ne distingue pas les aidant·e·s régulièrement investis dans un accompagnement et des soins quotidiens de celles et ceux apportant un simple soutien ponctuel. Alors que la crise du Covid-19 met en lumière leur rôle et les confronte à une épreuve supplémentaire, il parait plus que jamais nécessaire de consolider leur reconnaissance et leur soutien, ceci tant pour améliorer leur situation économique que pour favoriser la bientraitance entre les aidé·e·s et leurs aidant·e·s. Depuis le début des années 2000 et dans l'optique du maintien à domicile, des prestations sociales permettent, dans des conditions précisées par la loi, de rémunérer des proches : l'Allocation personnalisée d'autonomie (APA) et la Prestation de compensation du handicap (PCH). Notre équipe du Laboratoire Interdisciplinaire pour la Sociologie Économique (CNAM/CNRS) a travaillé pendant trois années sur ces questions en procédant à la fois à une analyse de l'action publique dans le domaine de l'accompagnement du handicap et de la perte d'autonomie liée à l'âge et en enquêtant auprès de proches aidant·e·s fortement investi·e·s dans des tâches d'aide, et le plus souvent rémunéré·e·s."

Conjoints, parents, enfants, amis, voisins… sont nombreux à aider une ou un proche entravé.e dans le déroulement de sa vie quotidienne en raison d'un handicap ou d'une perte d'autonomie liée à l'âge. Depuis le début des années 2000 et dans l'optique du maintien à domicile, les subsides publics - Allocation personnalisée d'autonomie (APA) pour les personnes âgées, Prestation de compensation du handicap (PCH) pour les personnes en situation de handicap - ont pour objet premier de permettre l'accès aux services professionnels dédiés à la perte d'autonomie. Cependant, ces deux allocations permettent aussi, dans des conditions précisées par la loi, de rémunérer des proches, qu'il s'agisse de parents, d'amis ou de voisins. Le paiement se fait alors à l'heure de travail d'aide consentie. La monétarisation de l'aide quotidienne entre proches se présente le plus souvent lorsque l'engagement des individus dans l'aide est important et inscrit dans la durée. La monétarisation de l'aide des proches ne va pourtant pas de soi. Elle se déploie au sein de relations intimes, familiales ou de grande proximité, dans un contexte institutionnel dont les inspirations politiques ou normatives sont diverses et potentiellement antagonistes. Qui est en charge de l'aide ? Comment la question des revenus et de la protection sociale des proches aidants se gère-t-elle, à la fois en situation, mais aussi en relation avec les dispositifs de l'action publique ? Et, de ce point de vue, comment les normes instituées et les normes familiales ou locales cohabitent-elles ? Que dire encore de l'intégration concrète des aidants dans des systèmes d'aide organisés ? La présente enquête d'une équipe de recherche pour Terra Nova permet d'éclairer une série de difficultés récurrentes et permet une exploration inédite et détaillée de questions-clés : le moment de la décision, entre motivations personnelles et pression

"Vernissage et expo-photo "Famille et handicap""

"Cet espace de parole animé par Hélène et Valérie, professionnelles mais aussi mères de famille nombreuse avec un enfant en situation de handicap, vous accueillerons pour partager ce que vous vivez et faire émerger de nouvelles ressources au sein de votre famille."

Diocèses Rouen Week-end "A bras ouverts" : association qui accueille des enfants et des jeunes ayant tout type de handicaps BL - Vu le 10/10/2012

"30 bénévoles t'attendent pour te faire jouer,afin d'avoir une autre idée du handicap ici en France et là-bas en Bolivie, Palestine,Maroc, Macédoine, en Inde et en Tanzanie."

"D'ordinaire accueillis en établissements spécialisés, 110.000 enfants ont réintégré leur famille avec le confinement." [RDP du 06 mai 2020]

"L'aide et l'action sociales représentent 10 % des dépenses de la protection sociale et 3,2 % du produit intérieur brut. Ces aides et actions sont délivrées principalement par les départements. Fin 2015, ces derniers octroient 4,3 millions de prestations d'aide sociale, pour une dépense annuelle nette de 33 milliards d'euros. Au cours des cinq dernières années, ces dépenses augmentent de 2 % par an en moyenne. Après un premier éclairage sur le périmètre de l'aide et de l'action sociales et sur le financement de l'aide sociale départementale, celle-ci est décrite dans le détail : pour les personnes âgées dépendantes, pour les personnes handicapées, pour la protection de l'enfance et pour l'insertion. L'ouvrage s'attache à exposer les caractéristiques des bénéficiaires de l'aide sociale et la répartition des dépenses associées. Des rétrospectives sont proposées, et les disparités territoriales de l'aide sociale sont analysées." Ouvrage complet ou fiches séparées à télécharger Analyses transversales Fiche 01 - Le périmètre et les acteurs de l'aide et de l'action sociales en France Fiche 02 - Le financement des dépenses départementales d'aide sociale Fiche 03 - L'opinion des Français envers les politiques publiques d'aide sociale L'aide sociale aux personnes âgées Fiche 04 - Les dispositifs d'aide sociale aux personnes âgées Fiche 05 - L'aide sociale départementale aux personnes âgées Fiche 06 - Les bénéficiaires et les dépenses de l'allocation personnalisée d'autonomie Fiche 07 - L'aide sociale à l'hébergement des personnes âgées Fiche 08 - Les caractéristiques des bénéficiaires d'une aide sociale aux personnes âgées L'aide sociale aux personnes handicapées Fiche 09 - Les dispositifs d'aide sociale aux personnes handicapées Fiche 10 - L'aide sociale départementale aux personnes handicapées Fiche 11 - La prestation de compensation du hand

Le présent rapport s'intéresse à quatre métiers qui tissent du lien entre les personnes, et ce « du berceau à la tombe » : assistante maternelle, accompagnante d'enfant en situation de handicap, animatrice périscolaire et auxiliaire de vie sociale. (...) Il le faut pour des raisons féministes, on l'a dit. Il le faut pour des raisons sociales, avec des centaines de milliers de travailleuses à sortir de la pauvreté. Mais il le faut, également, pour des raisons écologiques : la modernité, encore plus que le numérique, ce sont ces métiers du lien. C'est par là que se fera le progrès humain, plus que par les biens. Ces femmes sont les héroïnes de la transition."

"Agé de 5 ans et porteur de handicap, Louis a déjà accompli de grandes choses dans sa vie : à travers sa vulnérabilité et son immense tendresse, il a littéralement chamboulé le cœur de ses parents qui, à ses côtés, font l'expérience du véritable amour. "

"Anxiété, isolement, troubles du sommeil… de nombreuses personnes ont mal vécu cette période, comme le confirment plusieurs études menées par des médecins lyonnais. Ils ont identifié des profils plus fragiles - les femmes, les personnes souffrant de handicaps, les étudiants ou encore les aidants - qu'il faudrait mieux prendre en compte en cas de reconfinement." [RDP du 02 juillet 2020]

"Mère de cinq enfants, dont trois porteurs du Tango 2, une maladie génétique très rare, Agathe de Miniac livre un témoignage touchant dans lequel elle raconte son itinéraire peu commun."

En moyenne en 2016 et 2017, 292 000 ménages bénéficient de l'allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AEEH) en France métropolitaine. Cette allocation, destinée aux parents d'enfant handicapé, vise à compenser les frais engendrés en matière d'éducation et de soins. Les parents qui en sont bénéficiaires sont plus âgés que les autres parents d'enfant de moins de 20 ans, reflet sans doute du temps nécessaire à la mise en place d'un diagnostic et à la reconnaissance administrative du handicap de leur enfant. Ils sont moins souvent diplômés de l'enseignement supérieur. Ils vivent plus souvent en famille nombreuse ou en famille monoparentale. Il est également beaucoup plus fréquent qu'au moins l'un des parents ne travaille pas, le plus souvent la mère. Ainsi, les mères d'enfant handicapé déclarent 2,5 fois plus souvent que les autres mères être inactives pour s'occuper d'un enfant ou d'une personne dépendante. Par ailleurs, quand elles travaillent, elles sont plus souvent à temps partiel (42 % contre 31 %). La situation moins favorable des parents d'enfant handicapé sur le marché du travail s'accompagne d'une plus grande fragilité économique : leur niveau de vie mensuel moyen est de 1 567 euros, soit 272 euros de moins que les autres ménages avec enfant de moins de 20 ans. Les ménages bénéficiaires de l'AEEH vivent sous le seuil de pauvreté dans 24 % des cas, contre 17 % pour les autres ménages avec enfants.

"A quoi est due cette angoisse ? A bien des facteurs qui s'entrechoquent dans l'esprit de la femme et, s'il est dans la confidence, de son entourage. Il y a le caractère soudain, imprévu, de cet évènement ; il y a la solitude - en particulier quand l'homme refuse d'accueillir l'enfant ; il y a aussi l'impression d'être déjà débordée par sa famille, par son travail, par ses engagements ; ou encore le sentiment de ne pas pouvoir faire face financièrement. L'angoisse peut être redoublée par la jeunesse de la mère, le handicap de l'enfant, les situations conjugales inextricables."

"Le gouvernement espagnol retire son projet de loi visant à limiter l'accès à l'avortement, notamment en cas de diagnostic de handicap du fœtus. "

"Le 16 avril 2015, Mgr Pierre-Marie Carré, archevêque de Montpellier et vice-président de la Conférence des évêques de France, a publié la synthèse des contributions pour la France en vue de la XIVe Assemblée générale ordinaire du Synode (Rome, 4-25 octobre 2015). Synthèse qui a été transmise au Saint-Siège. Parmi les milliers de personnes qui ont répondu au questionnaire concernant la famille, beaucoup « ont souligné une grande satisfaction d'avoir été consultés », écrit Mgr Pierre-Marie Carré. Et ainsi de pouvoir parler de leur expérience ou « donner leurs suggestions ». Les réponses françaises, observe-t-il, « fourmillent d'exemples concrets et de propositions pratiques ». Si, d'une manière générale, la plupart des interventions reconnaissent que les documents du Synode extraordinaire sur la famille d'octobre 2014 « représentent bien la situation des familles », continue Mgr Carré, des lacunes ont tout de même été signalées. Elles concernent notamment la situation sociale des familles (pauvreté et difficultés économiques), les familles marquées par le handicap, l'oubli des célibataires, la question de l'accroissement de la longévité humaine ou de la variabilité des conceptions de la famille… Enfin, Mgr Pierre-Marie Carré souligne le fait que « la famille est un lieu important pour la transmission de la foi ». "

"À l'approche des débats au Conseil de l'Europe sur la Pétition pour les droits des nouveau-nés survivants à leur avortement, signée par plus de 200.000 personnes, des médecins et des sages-femmes osent témoigner de la façon dont ces enfants sont abandonnés à la mort, sans soin, ou tués par injection létale, en toute illégalité. Ils témoignent aussi du malaise du personnel médical. Ils révèlent que le plus souvent les parents ne sont pas informés de la survie de leur enfant et des causes réelles de sa mort. Parfois même le nouveau-né est tué seulement parce que porteur d'un handicape, afin de « préserver » ses parents."