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"Emmanuel Macron était l'invité de la Conférence des évêques de France pour une soirée d'échange qui s'est tenue lundi 9 avril sous les voutes du collège des Bernardins, à Paris. A cette occasion, le président de la République a évoqué le débat en cours sur les questions bioéthique. "

"Dans une interview accordée au quotidien Le Figaro, le professeur Jean-Philippe Wolf, directeur du Centre d'études et de conservation des oeufs et du sperme humains (Cecos) de l'hôpital Cochin à Paris, se dit réticent au projet de loi visant à ouvrir la procréation médicalement assistée (PMA) aux couples de femmes."

"Le 5 juillet 2016, 21 personnes morales et physiques ont saisi le Conseil d'Etat pour demander l'annulation du fichage des bébés trisomiques 21 et de leur maman, organisé par un décret publié le 5 mai 2016. Ce décret prévoit « l'évaluation et le contrôle qualité » du DPN[1] de la trisomie 21, et plus concrètement la mise en œuvre d'un recueil national des données relatives au DPN de la trisomie 21, recensant les femmes qui ont fait le dépistage de la trisomie 21, les résultats de leur test, du caryotype s'il a été fait, l'issue de grossesse, etc… Ces données, et les modalités de leur recueil sont précisées par arrêté publié le 18 mai 2016. C'est l'Agence de la biomédecine qui a pour mission de centraliser ces données et « d'évaluer » le dépistage combiné."

"Par arrêté de la ministre des affaires sociales et de la santé et de la ministre de l'enseignement supérieur et de la recherche en date du 11 septembre 2013 et publié ce dimanche 22 septembre au Journal officiel, 22 personnalités (*) ont été nommées membre du Comité consultatif national d'éthique (CCNE). C'est donc près du tiers des 39 membres du Comité qui a été modifié. "

"our Gènéthique, le Professeur Xavier Ducrocq, neurologue au CHU de Nancy et conseil médical des parents de Vincent Lambert, réagit à la décision annoncée par le CHU de Reims de ne pas se prononcer sur l'arrêt des soins apportés à Vincent Lambert et sur la volonté de saisir le procureur pour qu'un représentant légal du patient soit nommé (cf. Gènéthique vous informe du 24 juillet 2015)."

"Professeur des universités et directeur de l'Espace régional de réflexion éthique Ile-de-France, Emmanuel Hirsch invite à « tirer toutes les conséquences » des « péripéties et rebondissements déplorables » qui ont rythmés les procédures concernant Vincent Lambert."

"Dans le projet de loi Santé voté aujourd'hui par l'Assemblée nationale, le gouvernement a introduit un amendement libéralisant la recherche sur l'embryon humain. Cet amendement n°2509, adopté vendredi 10 avril 2015 dans un hémicycle quasiment vide, créé un nouveau régime de recherches sur l'embryon dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP). Des experts Gènéthique réagissent à l'adoption de cette nouvelle mesure qui, en libéralisant sans garde-fou la recherche sur l'embryon humain, risque de conduire à des destructions et à des modifications d'embryons. Des recherches qui ne seront plus contrôlées par l'ABM"

"Dans le projet de loi Santé, dont les débats se sont terminés en première lecture à l'Assemblée nationale, le gouvernement a introduit un amendement libéralisant la recherche sur l'embryon. Gènéthique s'en est fait immédiatement l'écho sur twitter. Cet amendement n°2509, adopté vendredi 10 avril 2015 dans un hémicycle quasiment vide, créé un nouveau régime de recherches sur l'embryon dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP)"

"L'OMS (Organisation Mondiale de la Santé) a publié un guide dans lequel elle « se plaint de la grave pénurie de services d'avortements qualifiés, spécialement dans les pays en voie de développement ». Pour y faire face, l'OMS propose : De rendre « plus flexibles les normes médicales, pour permettre aux travailleurs sanitaires de niveau inférieur de pratiquer des avortements ». De « limiter la possibilité [pour les professionnels de santé] de manifester leur objection de conscience »."

"Jean-Marie Le Méné, Président de la Fondation Jérôme Lejeune, transmet à Gènéthique des éléments d'information pour décrypter la proposition de résolution visant à réaffirmer un droit fondamental à l'interruption volontaire de grossesse (IVG). Le texte de cette résolution n'est pas encore mis en ligne sur le site de l'Assemblée nationale. Vous pouvez le consulter sur Gènéthique.org. "

"Demande en révision contre l'arrêt rendu par la Grande Chambre de la Cour européenne des droits de l'Homme le 5 juin 2015, LAMBERT c/ France"

"L'AFM-Téléthon, le laboratoire I-Stem[1] et la Banque Publique d'Investissement France ont annoncé en ce mois d'octobre leur intention de « sauter le pas de l'industrialisation avec la constitution d'une unité de production à grande échelle de cellules souches », à la fois d'origine embryonnaires et obtenues par reprogrammation. Leur objectif est de permettre des essais cliniques de plus grandes tailles, pour « amener les thérapies cellulaires aux malades ». Sans un outil de production industriel, « un succès de thérapie cellulaire sera impossible à concrétiser auprès des patients » déclarent-ils. "

Décryptage « Gènéthique » de l'enquête confidentielle réalisée par l'Académie Nationale de Médecine et le Collège National des Gynécologues Obstétriciens Français

"Après une première lecture à l'Assemblée Nationale au mois de mars, puis au Sénat en juillet, la proposition sur la fin de vie rédigée par les députés Alain Claeys et Jean Leonetti revient en deuxième lecture à l'Assemblée Nationale."

"Le 28 septembre, la cour d'appel de Rennes a confirmé l'annulation des actes de naissance de deux enfants nés de mères porteuses à l'étranger, l'un en Inde et l'autre aux Etats Unis."

"A l'occasion de l'examen en séance publique en deuxième lecture de la proposition de loi Claeys-Leonetti créant de nouveaux droits pour les malades en fin de vie, Masisol Touraine a annoncé un plan triennal sur les soins palliatifs, souhaitant que le texte débattu « renforce l'accès aux soins palliatifs, aujourd'hui insuffisant »."

"La Commission, présidée par Alain Milon, sénateur Les Républicains du Vaucluse, a repris plusieurs propositions faites lors de l'examen du texte en première lecture au printemps dernier (Cf. Gènéthique du 28 mai 2015). Elle a cherché à garantir « le meilleur équilibre possible entre les droits des patients et les devoirs des soignants » et à « limiter le caractère automatique des décisions médicales relatives à la fin de vie »."