La modification de l'ADN à la portée de tous | La Recherche - 0 views
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Dérivée d'un mécanisme de défense bactérien, une nouvelle technique de suppression et d'insertion de gènes
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l'espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques.
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En à peine deux ans, des équipes du monde entier se sont approprié CRISPR-Cas9 pour modifier le génome de nombreux types de cellules, tant chez les bactéries que chez les plantes ou chez les animaux, avec une facilité déconcertante. Et en 2014, la technologie a franchi deux nouvelles étapes importantes. D'abord, elle s'est révélée utilisable sur des primates. Ensuite, elle a permis de corriger des maladies génétiques in vivo sur des souris.
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