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"A cet égard, les députés viennent de consacrer un « droit à l'oubli » à quelque trois millions de Français qui ont eu un cancer afin qu'ils ne subissent plus des surprimes d'assurance sur les crédits bancaires, parfois multipliées par quatre. Pour autant, tout n'est pas question de génétique : fonder la discrimination sur des informations individuelles peut, par exemple, inciter à de bonnes pratiques (alimentation, activité physique,…) à l'instar du système de « bonus-malus » pour l'assurance automobile. De surcroît, permettre aux citoyens d'être mieux informés que l'assureur peut générer un phénomène d'antisélection : ceux en mauvaise santé choisiront tous le contrat le plus protecteur qui deviendra alors difficile à tarifer correctement et, par ricochet, risquera de disparaître. Dans un système à l'anglo-saxonne, où des assurances attribuent une somme forfaitaire considérable en cas de maladie grave, l'anti-sélection peut devenir un problème rédhibitoire et il convient, donc, d'obliger les assurés qui ont réalisé un test génétique à en partager le résultat. "

"Du 9 au 19 janvier, se déroulera à Laval, Maison Diocésaine Cardinal Billé, une exposition intitulée : « Jérôme Lejeune, une découverte pour la vie ». Cette exposition propose d'explorer l'univers de la génétique à travers la découverte du chromosome surnuméraire à l'origine de la trisomie 21. Elle fait revivre, 20 ans après sa disparition, l'aventure de Jérôme Lejeune, chercheur exceptionnel, médecin de renommée internationale, avocat de la vie et de la dignité humaine, qui a ouvert la voie de la génétique moderne."

"Dans cette vidéo, Tugdual Derville décrypte pour nous les espoirs et enjeux suscités par une nouvelle technique : la méthode du CRISPR-Cas9. Grâce à elle, il est aujourd'hui possible de remplacer, enlever, ajouter un gène dans l'ADN d'une cellule. Il s'agit d'une manipulation génétique simple et peu coûteuse, réalisable sur tous types de cellules végétales, animales ou humaines. Cette technique est très prometteuse sur le plan de la thérapie génique, elle pourrait permettre un extraordinaire bond en avant dans l'histoire de la médecine. Ces techniques progressent de manière vertigineuse."

"Ce vendredi 18 septembre 2015, le journal The Guardian rapporte que Kathy Niakan, scientifique travaillant sur les cellules souches à l'Institut Crick Francis de Londres, a demandé à la « Human Fertilisation and Embryology Authority » (HFEA), l'organisme gouvernemental britannique éditant la réglementation sur les techniques de procréation, une autorisation pour travailler sur la modification du génome des embryons humains. Grace à la méthode du CrispR/Cas9, il est aujourd'hui possible de remplacer, enlever, ajouter un gène dans l'ADN d'une cellule. Il s'agit d'une manipulation génétique simple et peu coûteuse, réalisable sur tous types de cellules végétales, animales ou humaines. La scientifique anglaise demande l'autorisation d'utiliser des embryons humains issus de Fécondations In Vitro (FIV) en vue de modifier leur ADN, pour explorer les gènes impliqués dans les premiers stades du développement embryonnaire, en particulier ceux liés à la différenciation en cellules placentaires. Ces embryons n'auraient pas vocation à être implantés après avoir été manipulés pour mener une grossesse et seraient détruits. Si sa demande est acceptée, les premiers embryons génétiquement modifiés pourraient rapidement être fabriqués dans son laboratoire, même si la chercheuse « ignore combien de temps prendra ce projet et si elle pourra avoir suffisamment d'embryons humains à disposition ». En avril dernier, des scientifiques américains avaient appelé à un moratoire international. Peu de temps après une équipe chinoise utilisant cette technique du CrispR/Cas9 avait publié une étude très controversée. Pour Tugdual Derville, délégué général d'Alliance VITA, «On joue avec le feu. Cette nouvelle étape doit nous alerter. Bien que ces techniques ne soient pas encore parfaitement opérationnelles, elles progressent de manière vertigineuse et laissent entrevoir la possibilité de créer dans l'avenir

"La technique génétique révolutionnaire du CRISPR-Cas9 fait parler d'elle. De nouvelles études scientifiques viennent d'être publiées. Elles relatent des travaux qui ont été menés dans le traitement d'une pathologie très grave et malheureusement incurable à ce jour : la myopathie de Duchenne."

"« Date rare pour maladies rares » : le 29 février sera la journée internationale des maladies rares. Des pathologies majoritairement génétiques et que la recherche aurait longtemps délaissées sans la persévérance du milieu associatif."

"Des thérapies innovantes pour des maladies rares arrivent à maturité et la loi doit permettre un dépistage génétique néonatal efficace, soulignent, dans une tribune au « Monde », le généticien Jean-Louis Mandel, et le directeur général de l'AFM-Téléthon Christian Cottet." [RDP du 27 juillet 2020]

"L'Académie de médecine consacre deux journées, les 28 et 29 avril, à la technique de modification du génome Crispr-Cas9. Cette technique dont on parle beaucoup depuis décembre dernier pose de nombreuses questions éthiques."

Plus de huit cent mille personnes décèdent de suicide chaque année dans le monde et dix à vingt fois plus tentent de se suicider. Au cours des cinquante dernières années, des progrès notables mais insuffisants ont été réalisés dans notre connaissance des facteurs de risque suicidaire. Il est ainsi aujourd'hui admis que des facteurs de stress tels que les évènements de vie difficiles récents (problèmes interpersonnels par exemple) ou la maladie mentale augmentent le risque suicidaire chez des personnes vulnérables. Cette vulnérabilité peut être en lien avec des facteurs développementaux et génétiques telles que des maltraitances dans l'enfance ou une histoire familiale de suicide, des traits de personnalité comme la propension à l'agressivité et l'impulsivité, ou des traits biochimiques tels qu'un dysfonctionnement du système sérotoninergique ou une hyperréactivité de l'axe hypothalamo-hypophysaire. Des données récentes issues des neurosciences cognitives suggèrent en outre que certains déficits affectant la perception des signaux sociaux, la régulation de la douleur psychologique ou la prise de décision contribuent, à côté d'autres perturbations cognitives, au déclenchement de la crise suicidaire, puis au risque de passage à l'acte. Ces déficits ont été associés, chez des patients comme chez des apparentés, au dysfonctionnement d'un réseau de régions cérébrales incluant le cortex préfrontal dorsal et ventral, et certains noyaux sous-corticaux notamment. Ces résultats ouvrent des perspectives de redéfinition phénotypique et de prise en charge nouvelles de ces actes pluriels et complexes.

Nouveaux traitements contre le cancer, robots chirurgicaux, développement de la génétique, intelligence artificielle... la révolution numérique et les découvertes médicales bouleversent la vie des patients et présagent du développement à grande échelle d'une médecine préventive, personnalisée, participative et prédictive. Face à cette révolution, la France - longtemps considérée comme l'un des pays les plus innovants en matière médicale, grâce à la qualité de sa recherche, de ses grandes industries et de son système de santé - peine à se distinguer dans la course internationale. Les innovations sont pourtant là, portées par une multitude de startups et de chercheurs talentueux.

Nouveaux traitements contre le cancer, robots chirurgicaux, développement de la génétique, intelligence artificielle... la révolution numérique et les découvertes médicales bouleversent la vie des patients et présagent du développement à grande échelle d'une médecine préventive, personnalisée, participative et prédictive. Face à cette révolution, la France - longtemps considérée comme l'un des pays les plus innovants en matière médicale, grâce à la qualité de sa recherche, de ses grandes industries et de son système de santé - peine à se distinguer dans la course internationale. Les innovations sont pourtant là, portées par une multitude de startups et de chercheurs talentueux.

"Le 21 mars marque la Journée mondiale de cette anomalie chromosomique, également connue sous le nom de syndrome de Down: l'occasion de sensibiliser le public à cette condition génétique et de promouvoir l'inclusion et le respect des personnes atteintes de trisomie 21 dans tous les aspects de la vie. Le Pape François a toujours exprimé sa solidarité envers les personnes atteintes de cette maladie."

"La France est très en retard dans ce domaine, que ce soit dans la recherche ou dans le choix des traitements."

"Le 30 juin 2016, la revue Cell Stem Cell a publié une enquête sur l'utilisation des cellules souches aux Etats-Unis. Elle révèle que 570 cliniques aux Etats-Unis proposent des soins basés sur des cellules souches qui n'ont pas été autorisés par l'Agence américaine des médicaments, la FDA."

"Le 21 Juin, le Comité consultatif de l'Institut National américain de la Santé (NIH) a approuvé le lancement d'un premier essai clinique utilisant la technique CRISPR-Cas9 sur l'homme, dans un protocole de thérapie génique à visée anticancéreuse. Il inclura 18 patients souffrant de mélanome malin, de sarcome (cancer des tissus mous comme le muscle), ou de myélome multiple (cancer de la moëlle osseuse)."

"Extraits du projet de résolution du Parlement européen sur la santé et les droits sexuels et génésiques (SDGD) qui sera présenté au vote mardi prochain "

"L'hôpital pédiatrique du Bambino Gesù à Rome se veut à l'avant-garde de la recherche dans les pathologies graves dont sont atteints les enfants. Il a officialisé une collaboration avec l'entreprise américaine d'informatique IBM afin de développer une base de données capables d'intégrer des informations génomiques, cliniques et de laboratoire avec l'intelligence artificielle."

"Entretien avec la presse anglophone (2)"

"Jacques Toubon quitte ce 16 juillet le poste de Défenseur des droits, après six années ponctuées par les attentats de 2015, la crise de l'accueil des migrants, et l'épidémie de Covid-19. Il n'a eu de cesse au cours de son mandat de défendre un égal accès aux soins. " [RDP du 03 juillet 2020]

"Le 7 octobre 2020, le prix Nobel de chimie a récompensé la Française Emmanuelle Charpentier et l'Américaine Jennifer Doudna. Les deux chercheuses ont mis au point un outil simple, rapide et peu coûteux, capable de modifier les gènes."