Pharmaceutical Laboratory

1 - Contexte réglementaire Situation internationale Pourquoi la télémédecine ? Un nouveau champ des possibles ouvert par la naissance des TIC Des freins et des leviers identifiables au niveau international Situation en France La télémédecine, préexistant à la loi HPST Le Plan Cancer 2003, un accélérateur du déploiement de la télémédecine en France Les cinq types d'actes de télémédecine, tels que définis par la loi HPST Le débat autour de la téléconsultation Une accélération des créations de sociétés de téléconseil Un cadre réglementé par les instances gouvernementales Des modalités d'élaboration des contrats en régions, fixées par la DGOS

2 - Structure du marché en France Organisation des projets Un déploiement régional, à vocation nationale 256 projets recensés par la DGOS en avril 2012 Des priorités fixées par la DGOS Focus sur la prise en charge des AVC Focus sur la permanence des soins en imagerie Focus sur la santé des personnes détenues D'autres sphères thérapeutiques qui mobilisent également Des efforts en vue de décloisonner le lien ville-hôpital Composition du marché : les acteurs clés du secteur Un marché émergeant, sans cesse en mouvement Les opérateurs institutionnels Les éditeurs de logiciels Les SSII Les fabricants de matériel informatique Les fabricants de dispositifs médicaux Les cabinets de conseil Les fournisseurs de services à la personne Les assureurs et assisteurs Les fournisseurs de services de télémédecine Les laboratoires pharmaceutiques Les opérateurs de télécommunications Les hébergeurs de données de santé

3 - Modalités de financement De gros investissements, majoritairement institutionnels L'intervention de fonds européens, nationaux et interrégionaux Les retombées du Grand Emprunt : E-santé n°1 Les retombées du Grand Emprunt : E-santé n°2 Le Centre National de Référence Santé à domicile et Autonomie Le 15ème Appel à Projet du Fonds Unique Interministériel Le Fonds d'Intervention Régional Les 20 types d'actions pouvant être financées par le FIR Des projets d'envergure, dont la mise en œuvre a d'ores et déjà débuté Des « business angels » qui capitalisent sur l'innovation Une question de plus en plus préoccupante : la pérennité des financements Des coûts de fonctionnement qui ne sont pas couverts, à ce jour Des sources d'inspiration dans d'autres pays De nouvelles bases de calcul de rémunération à envisager Entre CPAM et professionnels de santé : une situation qui semble bloquée

L'automédication est le seul segment du marché pharmaceutique en développement. Les pharmacies d'officine pourraient y trouver un relais de croissance.

Pascal Voisin,

Les officines connaissent en effet une stagnation de leur chiffre d'affaires essentiellement sous l'influence du contrôle par l'Assurance Maladie des ventes de médicaments de prescription.

En France, le système de soins se dégrade à vitesse grand V dans les hôpitaux publics. Et il y a clairement des endroits et des moments auxquels il ne vaut mieux pas tomber malade, comme par exemple, au fin fond de l’Auvergne en plein mois d’août

N’oublions pas qu’en France, environ 80% des personnes vivant avec le VIH prennent déjà un traitement de seconde lign

. Les médicaments dits de seconde ligne sont en moyenne 8 à 10% plus chers que ceux de première ligne, et sont moins produits en génériques, car plus souvent sous le coup d’un brevet.

The Chinese government has officially amended its patent laws to allow drug companies to reproduce generic, low-cost versions of expensive

China is considering further strengthening its legal framework, so as to make use of legal space to produce generic drugs

he United States will command a smaller piece of the pie while still being the largest single drug market. I

The U.S. still spends more per capita on medicine than any other nation

As per-capita income increases, say, from $500 to $5,000, a medicine’s cost as a percent of that income drops by an order of magnitude

12 juil. 2012 Global Use of Medicines: Outlook through 2016 3 avr. 2012 Use of Medicines in the United States: Review of 2011 31 janv. 2012 White Paper: Shaping the Biosimilars Opportunity: A Global Perspective on the Evolving Biosimilars Landscape 18 mai 2011 IMS Institute Forecasts Global Spending on Medicines to Reach Nearly $1.1 Trillion by 2015 19 avr. 2011 IMS Institute Reports U.S. Spending on Medicines Grew 2.3 Percent in 2010, to $307.4 Billion

biopharmaceutiques (en anglais) Informations et commentaires concernant le secteur biopharmaceutique (en anglais) Réseau de recherches dans les services de santé Global Health Research Program

Le New York Times, qui consacre un article à la question, affirme qu'aujourd'hui 5% des essais cliniques ont lieu en Russie (50% ont lieu aux Etats-Unis), et que ce chiffre ne cesse de croître

OCP Répartition, groupe allemand Celesio, 34,4 % de part de marché, 44 établissements

Alliance Healthcare, groupe britannique Alliance Boots, 26,3 % de part de marché, 55 établissements

CERP Rouen SAS, coopérative, groupe Astera, 17 % de part de marché, 23 établissements CERP Rhin Rhône Méditerranée, 9 % de part de marché, 20 établissements CERP Bretagne Nord, 2,8 % de part de marché, 9 établissements Phoenix Pharma, groupe allemand Phoenix Pharmahandel, 8 % de part de marché, 22 établissements Autres (2,5 %)

Produits pharmaceutiques L'UE s'est donné pour objectif de garantir un niveau de santé publique aussi élevé que possible sur l'ensemble de son territoire. Pour y parvenir, et pour que les citoyens européens aient accès aux produits pharmaceutiques dont ils ont besoin, la vente de médicaments sur le marché européen obéit à des règles strictes. Ainsi, tous les médicaments doivent recevoir une autorisation de mise sur le marché au niveau national ou européen avant de pouvoir être commercialisés. C'est la Commission qui délivre les autorisations au niveau de l'UE, en s'appuyant sur les évaluations scientifiques réalisées par l'Agence européenne des médicaments.