Thuốc Zytiga 250mg - Abiraterone acetate 250mg - Công dụng, Giá bán - 0 views
started by nhathuocaz99 on 03 Sep 21
started by nhathuocaz99 on 03 Sep 21
started by nhathuocaz99 on 03 Sep 21
started by nhathuocaz99 on 03 Sep 21
Zytiga ở đâu Hà Nội, Hồ Chí Minh? Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng,
liều lượng, thông tin khác về thuốc Zytiga. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho
các bạn các công cụ bổ sung thông tin về thuốc Zytiga. [/i]
[b]Thông tin cơ bản về[url=https://nhathuocaz.com.vn/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-acetate-250mg-cong-dung-gia-ban/] thuốcZytiga[/url][/b]
[img width=500,height=500]file:///C:/Users/LAPTOP~1/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.jpg[/img][b][i]
Thuốc Zytiga giá bao nhiêu[/i][/b]
· [b] Thànhphần chính[/b] : [b][i] Abiraterone250mg[/i][/b]
· [b] Nhàsản xuất: [/b] Công ty Patheon Inc[b] -Canada[/b]
· [b] Sốđăng ký[/b] : VN-19678-16
· [b] Đónggói[/b] : Hộp 120 viên
· [b] Nhómthuốc[/b] : Thuốc điều trị ungthư tuyến tiền liệt kê
[b] Thành phần của [url=https://nhathuocaz.com.vn/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-acetate-250mg-cong-dung-gia-ban/]thuốcZytiga 250mg[/url][/b]
· Mỗi viên nén chứa 250mg Abiraterone với tá dược bao gồm: Microcrystaliline cellulose
(siliciated), Croscarmeose sodium, Hypromellose 2910 (15 mPa.S), Lactose
monohydrate, Magnesium sterate, Colloidal silica khan, Sodium
laurilsulfate.
· Lớp phủ: Sắt oxit đen (E172), Sắt oxit đỏ (E172), Macrogol 3350, Polyvinyl alcohol, Talc,
Titanium dioxide.
[b]Dược lực và dược chất của thuốc Zytiga 250mg[/b]
[b]Dược lực học[/b]
ZYTIGA làm giảm lượngtestosterone và các androgen khác trong huyết thanh xuống mức thấp hơn so với
nồng độ đạt được khi sử dụng đồng vận chuyển LHRH đơn kháng hoặc kỹ thuật cắt tinh
hoàn. This use of the select men filter CYP17 cần thiết cho
androgen tổng hợp . PSA
. Trong một nghiên
cứu lâm sàng Pha 3 ở bệnh nhân không thành công với giá trị hóa với taxane trước đó, đã
ghi nhận mức giảm ít nhất 50% so với PSA ban đầu ở 38% bệnh nhân điều trị bằng
abiraterone acetate so với 10% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược.
[b]Dược động học[/b]
· [b]Hấpthu[/b]
Sau khi uống abiraterone acetate lúc nóng, nồng độ abiraterone trong nồng độ tối đa trong huyết tương tối đa sau gần 2 giờ.
So với lúc đói, uốngabiraterone acetate cùng với thức ăn làm gia tăng nồng độ
abiraterone trong cơ thể đến 10 lần (AUC) và 17 lần (C [sub]max[/sub] ), tùy chọn vào lượng mỡ trong thức ăn. Do thay đổi chất lượng và thành phần thức
ăn nên uống ZYTIGA trong bữa ăn có khả năng thay đổi nồng độ thuốc cao độ
khác nhau. Vì vậy không được sử dụng ZYTIGA cùng một thức ăn. Nên uống ZYTIGA ít nhất
một giờ trước khi ăn hoặc hai giờ sau khi ăn. Thành viên nén thuốc với
nước.
· [b]Gắn[/b]
kết phân tích khả năng vớiprotein trong tương lai huyết thống của [sup]14[/sup]C-abiraterone lên tới 99,8%. Thể tích phân vùng biểu tượng gần 5.630 L, for abiraterone phân tích hiệu ứng
rộng rãi đến các tổ chức mô tả ngoại biên.
· [b]Thảitrừ[/b]
Ở người khỏe mạnh, thời gian bán giấy bồi trung bình của abiraterone trong huyết tương tương xạ 15 giờ.
Sau khi uống 1.000 mg [sup]14[/sup] C-abiraterone acetate, gần 88% liều lượng phóng xạ được nhìn thấy trong phân tích và khoảng 5% trong nước tiểu.
[b]Công dụng - Chỉ định của thuốc Zytiga 250mg[/b]
Abiraterone được kế hoạch hóa với prednisone để điều trị bệnh ung thư tiền liệt tuyến ở giai đoạn di căn
và điều trị bằng thuật toán không có tác dụng làm giảm nồng độ
testosterone ở nam giới.
[b]Hướng dẫn sử dụng thuốc Zytiga 250mg[/b]
[b]The used[/b]
Duy nhất 1000 mg (4 viên) / ngày. Hoạt chất prednisone hoặc prednisolone: 5 mg / ngày (ung thư mới chẩn
đoán, di căn, nguy cơ cao cảm với nội tiết) hoặc 10 mg / ngày (ung thư
trét tinh hoàn di căn).
Việc adjusting liềuphụ thuộc vào each bệnh or those thuốc been combine khác, White Balance bộ y tế would điều
chỉnh to have been hiệu quả điều trị cao nhất.
[b]Cách sử dụng[/b]
· Nên uống thuốc lúcđói, không thể ăn ít nhất 2 giờ trước và 1 giờ sau khi uống thuốc Abiraterone.
Khi uống Abiraterione cùng bữa ăn sẽ làm tăng nồng độ thuốc trong cơ thể từ đó
làm tăng nguy cơ xuất hiện các phụ kiện ứng dụng.
· Không được nhai hoặcnghiền trước thuốc, phải có toàn bộ thuốc.
[b]Chống chỉ định của thuốc Zytiga 250mg[/b]
[b][i]Thuốc Zytiga không được sử dụng trong những trường hợp nào? [/i][/b]
· Thuốc Zytiga không thể sử dụng cho những bệnh nhân cảm với những thành phần của thuốc là
Abiraterione hay bất kỳ thành phần của thuốc.
· Chống chỉ định useZytiga cùng với prednisone hoặc prednisolone khi kết hợp với Ra-223.
· It is not used to be used to be be suy gan nặng.
· Chống chỉ định sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú. Khi có thai cần ngừng thuốc ngay lập tức.
[b]Thận trọng khi sử dụng thuốc Zytiga 250mg[/b]
· Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai, sắp có thai hoặc cho con bú vì có thể gây hại cho thai
nhi. Phụ nữ mang thai trong trường hợp kết hợp phải tiếp xúc với trực tiếp với
thuốc abiraterione cần phải sử dụng gang tay, khẩu trang để bảo vệ.
· Trong thời gian sử dụng và trong vòng 1 tuần sau khi dừng điều trị bằng thuốc, cần sử dụng các
biện pháp tránh thai khi quan hệ tình dục, nam giới cần sử dụng bao cao su.
· Khi bắt đầu sử dụng các gói khác với thuốc Zytiga, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về tác dụng
phụ bất thường hoặc tác dụng mạnh.
· Phản ứng quá cóthể hiện ở những người cảm nhận.
· Bệnh nhân suy tim, đauthắt ngực hoặc không ổn định, gần đây bị nhồi máu cơ hoặc loạn
tempo thất bại, suy thận nặng, có tiền sử dụng bệnh tim mạch, sử dụng glycosid hỗ trợ tim
hoặc thuốc đã biết có bệnh liên quan / cơ vân.
· Định lượngtransaminase huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị, mỗi 2 tuần trong 3 tháng
đầu và mỗi tháng sau đó.
· Đối mặt với bệnh nhân có cơ cao suy tim sung huyết: Theo dõi HA, kali huyết thanh và tình trạng giữ
nước hàng tháng (hoặc mỗi 2 tuần trong 3 tháng đầu tiên và sau
đó hàng tháng
· Không bắt đầu đợt điềutrị Ra-223 tiếp theo trong tối thiểu 5 ngày sau khi sử dụng
cuối cùng Zytiga + prednisone / prednisolone.
· Không nên sử dụng chongười không sử dụng galactose nạp, thiếu lactase, hấp thu glucose-galactose.
· Nên cân nhắc sử dụng ở chế độ ăn kiêng natri (có 27,2mg natri / liều 4 viên), ngừng điều trị nếu có
suy xét đáng kể.